李乾斌，男，1979年生，教授，博士生導(dǎo)師，中南大學(xué)“531計劃”第二層次人才。中南大學(xué)湘雅藥學(xué)院副院長，湘雅藥學(xué)院藥物分子設(shè)計與研究中心副主任，湖南省高校“創(chuàng)新藥物研究”產(chǎn)學(xué)研合作示范基地副主任。2003和2008年先后獲山東大學(xué)藥學(xué)院醫(yī)學(xué)學(xué)士和醫(yī)學(xué)博士學(xué)位，2008-2010年赴美國弗吉尼亞聯(lián)邦大學(xué)做博士后研究，2010年4月入職中南大學(xué)湘雅藥學(xué)院。

多年來，一直從事藥物化學(xué)科研和創(chuàng)新藥物研發(fā)，具有豐富的新藥設(shè)計與開發(fā)、藥物篩選與評價方面的經(jīng)驗，目前在研的兩個候選化合物已進入成藥性評價階段。承擔(dān)國家863計劃、國家科技重大專項“重大新藥創(chuàng)制”、國家自然科學(xué)基金重大研究計劃、國家自然科學(xué)基金面上項目和青年基金項目、教育部博士點基金、湖南省自然科學(xué)基金、湖南省科技計劃以及產(chǎn)學(xué)研合作項目等20余項。先后在Drug Discov Today, Eur J Med Chem, Curr Med Chem等國內(nèi)外知名刊物上發(fā)表學(xué)術(shù)論文50余篇，已獲授權(quán)發(fā)明專利三項。

教育和工作經(jīng)歷

2017年至今，中南大學(xué)湘雅藥學(xué)院，教授

2010年-2017年， 中南大學(xué)湘雅藥學(xué)院，副教授

2008年-2010年美國弗吉尼亞聯(lián)邦大學(xué)，博士后

2003年-2008年山東大學(xué)藥學(xué)院，藥物化學(xué)專業(yè)，博士

1999年-2003年山東大學(xué)藥學(xué)院，藥學(xué)專業(yè)，學(xué)士

研究方向

圍繞纖維化相關(guān)疾病、腫瘤、心腦血管疾病及代謝性疾病的發(fā)病機制，借助計算機輔助藥物設(shè)計手段，基于重要分子靶標(biāo)開展虛擬篩選、藥物設(shè)計、構(gòu)效關(guān)系、結(jié)構(gòu)優(yōu)化及分子水平的作用機制研究，并在此基礎(chǔ)上開展創(chuàng)新型藥物的研究與開發(fā)。

主要科研項目

1. 慢性腎病新靶點HIPK2抑制劑的構(gòu)效關(guān)系及作用機制研究（國家自然科學(xué)基金，項目負(fù)責(zé)人）

2. 以MEK和AKT為靶點的雙通路抗肺癌先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)（國家自然科學(xué)基金，項目負(fù)責(zé)人）

3. 基于生物信息學(xué)的腺苷酸活化蛋白激酶激活劑的結(jié)構(gòu)優(yōu)化（湖南省自然科學(xué)基金項目，項目負(fù)責(zé)人）

4. 糖尿病腎病治療藥物（化藥1.1類）ZHC-116的成藥性研究（“十二五”重大專項“重大新藥創(chuàng)制”，第三位）

5. 吡唑并吡啶酮類腺苷酸活化蛋白激酶激活劑的構(gòu)效關(guān)系及作用機制研究（國家自然科學(xué)基金，第二位）

6. 4-AD的綠色生物合成與甾體類藥物研發(fā)（子課題名稱：諾美孕酮醋酸酯、丙酸氟替卡松的開發(fā)）（湖南省科技重大專項計劃，第二位）

7. 多通路多靶點抗肺癌先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)（教育部博士點基金項目，項目負(fù)責(zé)人）

8. 以ERK為靶點的抗癌新藥先導(dǎo)的發(fā)掘與開發(fā)（湖南省科技廳科技計劃項目，項目負(fù)責(zé)人）

9. 小分子信號轉(zhuǎn)導(dǎo)激酶底物抑制劑的研究與開發(fā)（中央高校科研基本業(yè)務(wù)費，項目負(fù)責(zé)人）

10. ZHC-116合成工藝研究（橫向課題，項目負(fù)責(zé)人）

11. 右丙亞胺原料藥的合成工藝研究（橫向課題，項目負(fù)責(zé)人）

12. 非布索坦原料藥的合成工藝研究（橫向課題，項目負(fù)責(zé)人）

社會任職

湖南省藥學(xué)會第十四屆理事會理事；湖南省藥學(xué)會藥物化學(xué)專業(yè)委員會副主任委員；湖南省執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會理事、副會長；國家自然科學(xué)基金評審專家；湖南省自然科學(xué)基金同行評議專家；國家科技專家?guī)鞂＜遥唤逃靠萍荚u價與評審信息系統(tǒng)評審專家；學(xué)位與研究生教育評審咨詢專家，Chinese Chemical Letters審稿專家。

代表性論文

1. Hu, L.; Wang, Z.; Yi, R.; Yi, H.; Xiao, S.; Chen, Z.; Hu, G.;Li, Q.*Soluble Guanylate Cyclase: A New Therapeutic Target for Fibrotic Diseases.Curr. Med. Chem.2017,24, 3203-3215.

2. Ai, J.; Lv, M; Li, X.; Chen, Z.; Hu, G.;Li, Q.*Synthesis, anti-lung cancer activity and molecular docking study of 3-methylene-2-oxoindoline-5-carboxamide derivatives.Med. Chem. Res.2017, DOI 10.1007/s00044-017-2050-3.

3. Xu, Q.; Jiang, X.; Zhu, W.; Chen, Z.; Hu, G.;Li, Q.*Synthesis, preliminary biological evaluation and 3D-QSAR study of novel 1,5-disubstituted-2(1H)-pyridone derivatives as potential anti-lung cancer agents.Arab. J. Chem.2016,9, 721-735.

4. Yu, Q.; Wang, Z.; Wu, X.; Hu, G.;Li, Q.* “One-Pot" Synthesis of 1-Phenyl-1H-benzimidazole Derivatives Facilitated by Fe.Chin. J. Org. Chem.2016,36, 1672-1676.

5. Lv, M.; Chen, Z.; Hu G.;Li, Q.*Therapeutic strategies of diabetic nephropathy: recent progress and future perspectives.Drug Discov. Today.2015,20, 332-346.

6. Yu, Z.; Ye, S.; Lv, M.; Tu, Z.; Zhou, K.;Li, Q.*The RAF-MEK-ERK pathway: Targeting ERK to overcome obstacles to effective cancer therapy.Future Med. Chem.2015,7, 269-289.

7. Li, Q.*; Fang, H.; Wang, X.; Hu, G.; Wang, Q.; Xu, W. Novel potent 2,5-pyrrolidinedione peptidomimetics as aminopeptidase N inhibitors. Design, synthesis and activity evaluation.Bioorg. Med. Chem. Lett.2012,22, 850-853.

代表性專利

1. 李乾斌;胡高云;余祖滔.雙取代吲哚-2(1H)-酮類衍生物及其制備方法和應(yīng)用, 2016.08, 201610685862.1; 2015.08, 201510516487.3（優(yōu)先權(quán)）.

2. 李乾斌;胡高云;艾俊濤. 3,5-二取代吲哚酮類衍生物的制備方法及其用途. 2013.09, ZL2013104451621.1.

3. 李乾斌;胡高云;呂萌.喹啉-2(1H)-酮衍生物及其制備方法和應(yīng)用，2015-08-21，201510516318.X.

課題組介紹

http://www.vbpvbpqn.cn/info/1101/2160.htm

個人主頁

http://faculty.csu.edu.cn/liqianbin/zh_CN/index.htm

聯(lián)系方式

通訊地址：湖南省長沙市岳麓區(qū)桐梓坡路172號孝騫樓501室，郵編：410013

Tel: 0731-82650370

E-mail: qbli@csu.edu.cn